Eligard^® ist ein Hormonpräparat zur Behandlung von fortgeschrittenem, hormonabhängigem Prostatakrebs. Der Wirkstoff (Leuprorelin-Acetat) senkt den Blutspiegel des männlichen Geschlechtshormons Testosteron stark ab und unterdrückt damit das testosteronabhängige Tumorwachstum. Der etablierte Wirkstoff ist mit einer neuen Darreichungsform kombiniert, der Atrigel®- Depottechnologie: Der Patient erhält das flüssige Medikament mit einer Spritze verabreicht. Unter der Haut bildet Eligard® ein gelartiges Depot, das sich langsam auflöst und so den Wirkstoff kontinuierlich je nach Depotform über die Dauer von ein, drei oder sechs Monaten freisetzt.

Medigene hatte von der Firma Atrix Laboratories, Inc. (heute Tolmar Therapeutics, Inc.) die europäischen Vermarktungsrechte für Eligard® erworben und das Produkt erfolgreich durch den deutschen Zulassungsprozess geführt. Die europäische Markteinführung von Eligard® begann bereits im Jahr 2004 durch Medigenes Partner Astellas Pharma Europe, Ltd. Mittlerweile ist Eligard® in der Ein-, Drei- und Sechsmonats-Dosierung in den meisten europäischen Ländern auf dem Markt.

Eligard^®-Verabreichung (Depotbildung unter der Haut) 

Mitte 2010 verkaufte Medigene die exklusiven europäischen Vermarktungs- und Vertriebsrechte für Eligard^® an Astellas Pharma Europe Ltd., als Gegenleistung erhält Medigene von Astellas 25 Millionen Euro und eine zweiprozentige Beteiligung am Produktumsatz. Durch den Verkauf der Eligard®-Rechte entfallen für Medigene sämtliche Leistungsverpflichtungen und Risiken im Zusammenhang mit der Produktlieferung an Astellas sowie die Beschaffungskosten und Lizenzzahlungen, die Medigene bis dahin an den Lizenzgeber Tolmar zu leisten hatte.

Im Juni 2012 übertrug Medigene seine zweiprozentige Umsatzbeteiligung an dem Medikament Eligard® an den US-Investor Cowen Healthcare Royalty Partners II, L.P. gegen eine Barzahlung in Höhe von ca. 14,1 Mio. Euro. Das Unternehmen plant, diese Mittel in eine weitere Stärkung der Pipeline zu investieren.