Unternehmensprofil
Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG1, Prime Standard) Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt hochinnovative, zelluläre Therapien zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten und -stadien mit Projekten in der klinischen und präklinischen Testung. Medigene konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierter, T-Zell-gerichteter Immuntherapien.
Strategie
Medigenes T-Zell-fokussierte Immuntherapien haben das Potenzial, viele Krebsarten in verschiedenen Stadien behandeln zu können. Unsere Strategie ist es, eigene klinische Entwicklungsprogramme voranzutreiben, beginnend auf dem Gebiet der Blutkrebserkrankungen. Zudem bieten wir ausgewählten Partnern weitere Entwicklungsmöglichkeiten unserer Therapieansätze an, zum Beispiel zur Behandlung solider Tumoren.
Auf Basis unserer tiefgehenden wissenschaftlichen Expertise arbeiten wir daran, innovative Immuntherapien in Gebieten mit hohem medizinischen Bedarf zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Dies wollen wir durch die Nutzung unserer eigenen Ressourcen sowie durch Partnerschaften mit anderen Unternehmen erreichen.
Kurzprofil
- Konzentration auf T-Zell-gerichtete Immuntherapien
- T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zellen (TCR-Ts) Therapie MDG1011 für Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf wie AML, MM und MDS in klinischer Phase I/II-Studie, Phase I laufend
- Abgeschlossene klinische Dendritische Zellimpfstoff (DCs) Phase I/II-Studie
- Über 100 Mitarbeiter mit Expertise in der Immuntherapie und Pharma-Entwicklung
- Hauptsitz in Martinsried bei München mit US-Büro in San Diego, Kalifornien
- Notiert an der Frankfurter Börse: MDG1; WKN: A1X3W0
Historie von Medigene
| Jahr | Ereignis |
|---|---|
| 1994 | Gründung als Spin-off des Münchner Genzentrums |
| 2000 | Börsengang an der Frankfurter Wertpapierbörse |
| 2001 | Übernahme des US-Biotechnologie-Unternehmens NeuroVir, Inc. |
| 2004 | Erwerb von Produkten und Technologien der Munich Biotech AG |
| 2004 | Medigene erhält erste Marktzulassung, für das Krebsmedikament Eligard® in Deutschland |
| 2006 | Übernahme des britischen Biotechnologie-Unternehmens Avidex Limited |
| 2006 | Medigenes Produkt Veregen® wird das erste FDA-zugelassene Biopharmazeutikum eines deutschen Biotech-Unternehmens in den USA |
| 2012-14 | Neuausrichtung des Unternehmens durch Veräußerung von Eligard®, EndoTAG® und RhuDex® |
| 2014 | Fokus auf Immun-Onkologie durch strategische Akquisition der Trianta Immunotherapies GmbH (heute Medigene Immunotherapies GmbH) |
| 2015 | Beginn der ersten eigenen, klinischen DC-Impfstoff Studie |
| 2016 | Medigenes DC-Studie wird in Phase II überführt |
| 2016 | Medigene unterzeichnet Partnerschaft zur Entwicklung und Charakterisierung neuer TCR-Ts für bluebird bio Inc., USA |
| 2018 | Beginn der ersten eigenen, klinischen TCR-T Studie mit MDG1011 |
| 2018 | Erweiterung der Partnerschaft mit bluebird bio Inc., USA |
| 2019 | Medigene unterzeichnet Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft für innovative Zelltherapien in Asien mit Cytovant/Roivant |
| 2019 | Verkauf von verbleibenden Rechten und Vorräten von Veregen® an Aresus Pharma |
| 2020 | Präsentation positiver finaler 2-Jahres Topline-Daten aus abgeschlossener Phase-I/II-Studie mit DC-Impfstoff in AML-Patienten |