Unternehmensprofil
Die Medigene AG (FWB: MDG1, ISIN DE000A1X3W00, Prime Standard) ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Mit wissenschaftlicher Expertise arbeitet Medigene daran, innovative Immuntherapien gegen Krebs wie z.B. T‑Zell-Rezeptor-modifizierte T‑Zellen (TCR‑Ts) oder dendritische Zell (dendritic cell, DC)-Impfstoffe in Gebieten mit hohem medizinischem Bedarf zu entwickeln. Erste Produktkandidaten befinden sich in der klinischen Entwicklung.
Strategie
Medigene verfolgt die Strategie, eigene Therapieansätze bis zum klinischen Machbarkeitsnachweis voranzubringen. Dabei ist es letztendlich das Ziel, die Technologien zum Einsatz gegen solide Tumore weiterzuentwickeln. Zudem bietet das Unternehmen auf Basis seiner Technologieplattformen ausgewählten Partnern Möglichkeiten zur Entdeckung und Entwicklung weiterer Therapieansätze an.
Kurzprofil
- Konzentration auf T-Zell-gerichtete Immuntherapien
- TCR-T-Therapie MDG1011 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischen Syndrom (MDS) in klinischer Phase-I/II-Studie
- Abgeschlossene klinische Phase-I/II-Studie mit DC-Impfstoff in AML Patienten
- Ca. 80 Mitarbeiter mit Expertise in der Immuntherapie und Pharma-Entwicklung
- Hauptsitz in Martinsried bei München mit US-Büro in San Diego, Kalifornien
- Notiert an der Frankfurter Börse: MDG1; WKN: A1X3W0
Historie von Medigene
| Jahr | Ereignis |
|---|---|
| 1994 | Gründung als Spin-off des Münchner Genzentrums |
| 2000 | Börsengang an der Frankfurter Wertpapierbörse |
| 2001 | Übernahme des US-Biotechnologie-Unternehmens NeuroVir, Inc. |
| 2004 | Erwerb von Produkten und Technologien der Munich Biotech AG |
| 2004 | Medigene erhält erste Zulassung, für das Krebsmedikament Eligard® in Deutschland |
| 2006 | Übernahme des britischen Biotechnologie-Unternehmens Avidex Limited |
| 2006 | Medigenes Produkt Veregen® wird das erste FDA-zugelassene Biopharmazeutikum eines deutschen Biotech-Unternehmens in den USA |
| 2012-14 | Neuausrichtung des Unternehmens durch Veräußerung von Eligard®, EndoTAG® und RhuDex® |
| 2014 | Fokus auf Immun-Onkologie durch strategische Akquisition der Trianta Immunotherapies GmbH (umbenannt in Medigene Immunotherapies GmbH) |
| 2015 | Beginn der Phase I/II Studie mit dem DC-Impfstoff (FDC101) zur Behandlung von AML |
| 2015 | Amgen erwirbt Medigenes Ausgründung Catherex |
| 2016 | Beginn des Phase-II-Teils der klinischen Studie mit dem DC-Impfstoff (FDC101) |
| 2016 | bluebird bio und Medigene unterzeichnen strategische T-Zell-Rezeptor-Allianz in der Krebs-Immuntherapie |
| 2017 | U.S.-Rechte für Veregen® werden verkauft |
| 2018 | Erweiterung der Partnerschaft mit bluebird bio Inc., USA |
| 2018 | Beginn der Phase-I/II-Studie mit MDG1011 in AML und MDS |
| 2019 | Roivant und Sinovant gründen Cytovant Sciences zur Entwicklung zellulärer Therapien in Asien gemeinsam mit Medigene |
| 2019 | Verkauf von verbleibenden Rechten und Vorräten von Veregen® |
| 2020 | Präsentation der Topline-Daten aus der DC-Impfstoffstudie (FDC101) |
| 2021 | Präsentation der Topline-Daten aus der Phase-I/II-Studie mit MDG1011 in AML und MDS |
| 2022 | Umfassende Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft mit BioNTech |