Partner­schaft­en

Business Development

Medigene entwickelt Living Immunotherapies, mit dem Ziel, durch revolutionierende Krebsbehandlungen eine höhere Lebensqualität für Patienten zu ermöglichen.

Wir streben starke Partnerschaften mit Firmen und Institutionen an, die mit uns an die Innovationskraft und an das bahnbrechende Potential der Krebsimmuntherapie glauben. Kontaktieren Sie uns bitte, um mehr über unsere klinischen Entwicklungsprogramme zu erfahren.

Bitte setzen Sie sich mit unserem Business Development Team in Verbindung, wenn Sie innovative Immuntherapien auf Basis unserer Technologien entwickeln möchten, um spezifische Tumortypen optimal zu behandeln.

Foto: Rolf Kalhammer

Dr. Rolf Kalhammer
Vice President, Head of Business Development
business.development(at)medigene.com
Telefon: +49-89-20 00 33-33 06
Fax: +49-89-20 00 33-29 20

Entwicklungs- und Vermarktungspart­ner­schaften

Um einen Paradigmenwechsel in der Krebsbehandlung herbeizuführen und um das volle Potenzial unserer Immuntherapie-Technologieplattformen auszuschöpfen, geht Medigene Partnerschaften mit anderen führenden Firmen auf diesem Gebiet ein.

bluebird bio, Inc., USA.

Im September 2016 sind bluebird bio und Medigene eine strategische Partnerschaft für T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zur Krebs-Immuntherapie eingegangen. Die strategische Forschungs- und Entwicklungskooperation und die Lizenzvereinbarung für die gemeinsame Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)- Immuntherapien umfasst vier Zielmoleküle. Im Rahmen der Partnerschaft ist Medigene für die Generierung und Bereitstellung der TCRs verantwortlich und wird hierfür ihre TCR-Isolierungs- und Charakterisierungsplattform einsetzen. Nach der gemeinschaftlichen präklinischen Entwicklung wird bluebird bio die alleinige Verantwortung für die klinische Entwicklung und Kommerzialisierung der TCR-Produkte übernehmen. bluebird bio erhält eine exklusive Lizenz für die Patente der entsprechenden TCRs.

EUFETS GmbH

Medigene hat mit dem Lohnhersteller EUFETS GmbH im Februar 2016 eine Vereinbarung zur Produktion und Lieferung von viralen Vektoren und zellulären therapeutischen Produkten abgeschlossen. EUFETS wird als erfahrener Lohnhersteller (Contract Manufacturing Organisation/CMO) unter anderem die weiterführende Prozessentwicklung und die Vektor-Optimierung, die Etablierung verschiedener Zellbanken sowie die Chargenproduktion von viralen Vektoren für Medigenes T-Zell-Rezeptor (TCR)-basierte Krebstherapien übernehmen. Zudem fungiert EUFETS als Dienstleister zur Herstellung von patienten-individualisierten TCR- Therapeutika für den Einsatz in klinischen Studien.

Akademische Part­­ner­­schaf­t­en

Zur Fortentwicklung unserer Forschungsprojekte haben wir ein internationales wissenschaftliches Netzwerk mit Partnern aufgebaut. Es setzt sich zusammen aus akademischen und klinischen Kontakten und Kooperationen mit leitenden Krankenhäusern und Institutionen in Europa und Nordamerika, z. B.:

Charité - Universitätsmedizin Berlin (Charité):

Partner für geplante prüfarzt-initiierte Studie (IIT) mit TCRs

Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC)

Partner für geplante prüfarzt-initiierte Studie (IIT) mit TCRs

Universität Lausanne, Schweiz

Zusammenarbeit bei Erforschung neuer Charakterisierungstechnologien für TCRs

Universitätskrankenhaus Oslo, Norwegen

Studienzentrum für Medigenes laufende Phase I/II-Studie mit DC-Vakzinen

Partnerschaften außerhalb des Kerngeschäfts

Veregen®: Vertriebsrechte weltweit lizensiert an verschiedene, weltweite Marketingpartner


Mit dem Medikament Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen erzielt Medigene Umsätze aus Lizenzeinnahmen, Produktlieferungen und Meilensteinzahlungen. Veregen® basiert auf einem definierten Extrakt aus grünen Teeblättern und ist bisher in den USA und Kanada, in 20 europäischen Ländern und Taiwan auf dem Markt. Für die Vermarktung von Veregen® bestehen Vereinbarungen mit zahlreichen Vertriebspartnern weltweit:

Medigene Vertriebspartner (PDF)

Bei Fragen zu Partnerschaften für unsere vermarkteten Medikamente wenden Sie sich bitte an Michaela Fabry, Commercial Operations.

Michaela Fabry
Commercial Operations
commercial.operations(at)medigene.com 
Telefon: +49-89-20 00 33-29 56
Fax: +49-89-20 00 33-29 20

RhuDex®: Lizensiert an Dr. Falk Pharma GmbH

Der Medikamentenkandidat RhuDex® ist ein oraler, krankheitsmodifizierender Wirkstoff, der gegen Autoimmunkrankheiten entwickelt wird. Es handelt sich um einen CD80-Antagonisten, der eine unerwünschte Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen blockiert und somit immunmodulierend und entzündungshemmend wirkt. Die Sicherheit und Verträglichkeit von RhuDex® konnte in mehreren klinischen Phase I-Studien gezeigt werden. In der Indikation rheumatoide Arthritis hat Medigene eine Phase IIa-Pilotstudie erfolgreich abgeschlossen. 2013 führte Medigene Vorbereitungen für eine klinische Weiterentwicklung von RhuDex® in der Indikation Primär biliäre Zirrhose (PBC) durch.

Im März 2014 gab Medigene eine exklusive globale Lizenzvereinbarung mit dem Pharmaunternehmen Dr. Falk Pharma GmbH für die Entwicklung und Vermarktung des Medikamentenkandidaten RhuDex® in den Indikationsbereichen Hepatologie und Gastroenterologie bekannt. In diesen Bereichen wird Falk Pharma die Verantwortung und sämtliche Kosten für die künftige Entwicklung und Vermarktung von RhuDex® übernehmen.

Falk Pharma fokussiert sich zunächst auf die Entwicklung von RhuDex® in der Indikation Primär biliäre Zirrhose (PBC). Die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für RhuDex® in der Indikation rheumatoide Arthritis, Psoriasis sowie in weiteren Autoimmunerkrankungen bleiben bei Medigene.