Planegg/Martinsried (pta038/29.04.2025/14:30 UTC+2)

Planegg/Martinsried, 29. April 2025. Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, WKN: A40ESG, Kürzel: MDG1) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, hat den Antrag auf Eröffnung eines Insolvenzverfahrens, wie bereits in der Ad hoc-Mitteilung vom 07.04.2025 angekündigt, am 16.04.2025 beim zuständigen Amtsgericht München gestellt. Rechtsanwalt Axel W. Bierbach aus der Kanzlei Müller-Heydenreich Bierbach & Kollegen wurde am 25.04.2025 zum vorläufigen Insolvenzverwalter bestellt. Der Forschungsbetrieb der Medigene AG wird derzeit vollumfänglich fortgeführt.

Als unmittelbare Folge entfällt mit der Stellung des Insolvenzantrags die Pflicht zur Einberufung einer außerordentlichen Hauptversammlung gemäß § 92 Aktiengesetz (AktG) durch die Medigene AG.

— Ende der Pressemitteilung —

Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bekämpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCE)-Therapien (MDG3010 und MDG3020), TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen und T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell (TCR-T)-Therapien (MDG1015) eingesetzt werden können. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung für beide Geschlechter.

Medigene AG

Pamela Keck
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E-Mail: investor@medigene.com

Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com). investor@medigene.comWir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

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Planegg/Martinsried (pta036/22.04.2025/17:35 UTC+2) – Medigene AG gibt hiermit bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Bericht: Jahresfinanzbericht 2024
Berichtszeitraum: 01.01.2024 – 31.12.2024
Internet-Veröffentlichung: https://medigene.de/investoren-medien/berichte-praesentationen/
Veröffentlichungsdatum: 31.07.2025

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Planegg/Martinsried (pta037/07.04.2025/18:45 UTC+2)

Der Vorstand zusammen mit dem Aufsichtsrat der Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard) gibt bekannt, dass das Unternehmen beabsichtigt, kurzfristig einen Antrag auf Eröffnung eines Insolvenzverfahrens beim zuständigen Amtsgericht zu stellen.
Dieser Schritt wurde unternommen, weil das Unternehmen – im Rahmen eines konservativen Ansatzes – aufgrund einer Neueinschätzung der Vermögenswerte der Gesellschaft in Anbetracht ihrer derzeitigen wirtschaftlichen Lage nunmehr von einer Überschuldung ausgeht und im Mai 2025 voraussichtlich zahlungsunfähig sein wird.

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Planegg/Martinsried (pta044/28.03.2025/20:00 UTC+1)

Der Vorstand der Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, FWB: MDG1, Prime Standard) teilt mit, dass bei pflichtmäßigem Ermessen angenommen werden muss, dass ein Verlust von mehr als der Hälfte des Grundkapitals besteht.

Gem. § 92 Abs. 1 AktG ist der Vorstand verpflichtet, unverzüglich die Hauptversammlung einzuberufen und ihr den Verlust der Hälfte des Grundkapitals anzuzeigen. Die Gesellschaft wird dementsprechend fristgerecht zu einer außerordentlichen Hauptversammlung einladen.

Der Vorstand gibt außerdem bekannt, die Liquiditätsreichweite von bisher Juli 2025 auf Mai 2025 auf Grund von nicht erhaltenen Meilensteinzahlungen und nicht erhaltenen Einnahmen aus vertraglichen Verpflichtungen anzupassen. Die Liquiditätsreichweite beinhaltet hinreichend sicher eintretende Meilensteinzahlungen aus bestehenden Partnerschaften, die mit hoher Wahrscheinlichkeit eintreten werden. Sie beinhalten keine potenziellen Meilensteinzahlungen aus oder zukünftigen/neuen Partnerschaften oder Transaktionen, da das Eintreten solcher Zahlungen oder deren Zeitpunkt und Umfang weitgehend von Dritten abhängen und von Medigene nicht kontrolliert oder beeinflusst werden können (siehe Geschäftsbericht 2023).

Das Management von Medigene ist weiterhin bestrebt, den Betrieb des Unternehmens durch die Beschaffung zusätzlicher Finanzmittel aufrechtzuerhalten.

Das Unternehmen hält an seiner Finanzprognose 2024 für F&E-Ausgaben und Umsätze weiterhin fest.

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Planegg/Martinsried (pta025/13.03.2025/14:30 UTC+1)

Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, gab heute die Einreichung eines Patents beim Europäischen Patentamt für ein neuartiges, spezifisch für natürliche Killerzellen (NK-Zellen) entwickeltes TCR-Konstrukt bekannt. Damit erweitert Medigene seine TCR-gesteuerte Strategie, indem es die Anwendung der firmeneigenen 3S-TCRs (sensitiv, spezifisch und sicher) auf NK-Zellen ausdehnt. Diese Patentanmeldung stellt eine bedeutende Erweiterung des Patentportfolios von Medigene dar und stärkt das Engagement des Unternehmens für die Entwicklung innovativer, sofort einsatzbereiter (off-the-shelf) Immuntherapien zur Krebsbehandlung.

Um dieses innovative Verfahren zu ermöglichen, kombinierte Medigene die TCR-gesteuerte zielgerichtete Wirkung mit der von Natur aus vorhandener Fähigkeit der NK-Zellen, Zellen abzutöten. Das Unternehmen hat ein firmeneigenes, universelles Grundgerüst entwickelt, das es seinen 3S-TCRs ermöglicht, in NK-Zellen zu funktionieren, ohne die Ko-Expression von CD3 zu benötigen. Dieses neuartige NK-TCR-System verbessert die NK-Zellproduktion und das therapeutische Wirkpotenzial, indem es den effizienten Transfer aller 3S-TCRs in NK-Zellen erleichtert und den Herstellungsprozess für zukünftige allogene TCR-NK-Therapien optimiert. Durch die Eliminierung der CD3-Abhängigkeit überwindet dieser Ansatz eine zentrale Einschränkung der bisherigen TCR-basierten NK-Zelltherapien. Das Ergebnis ist eine skalierbare, klinisch umsetzbare Lösung, die die Entwicklungszeiten verkürzt und Kosten reduziert.

“Dieser innovative Ansatz stützt unsere Strategie, Medigenes 3S-TCRs in neuen TCR-gesteuerten Modalitäten wie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager und jetzt TCR-NKs einzusetzen, um sowohl für Patienten als auch für unsere Aktionäre einen Mehrwert zu schaffen”, sagte Selwyn Ho, CEO von Medigene. “Die Ausweitung unserer TCR-gesteuerten Therapien auf NK-Zellen steht im Einklang mit unserem Ziel gebrauchsfertige, hochspezifische und wirksame Immuntherapien zur Krebsbehandlung zu entwickeln.”

Der globale Markt für NK-Zelltherapeutika wächst rasant, was auf die steigende Krebsprävalenz, eine alternde Bevölkerung und die Nachfrage nach innovativen Immuntherapien zurückzuführen ist. Der Markt, der im Jahr 2024 auf 0,55 Milliarden US-Dollar geschätzt wird, soll bis 2033 auf 2,13 Milliarden US-Dollar anwachsen (Quelle:Business Research Insights). Medigenes firmeneigene TCR-NK-Technologie ist ideal positioniert, dieses Wachstum mit hochspezifischen, skalierbaren NK-zellbasierten Therapien weiter voranzutreiben.

Medigene stärkt sein Patentportfolio weiterhin durch die Generierung neuer 3S-TCRs, die Entwicklung innovativer Technologien und die strategische Ausweitung bestehender Patente auf zusätzliche Rechtsgebiete. Mit über 29 einzigartigen Patentfamilien weltweit sichert Medigene seine firmeneigenen TCR- und End-to-End-Plattformtechnologien und sichert sich so eine starke Wettbewerbsposition im Bereich der Immuntherapie.

— Ende der Pressemitteilung —

Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bekämpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCE)-Therapien (MDG3010 und MDG3020), TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen und T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell (TCR-T)-Therapien (MDG1015) eingesetzt werden können. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

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Planegg/Martinsried (pta008/27.02.2025/09:00 UTC+1)

Planegg/Martinsried, 27. Februar 2025. Medigene AG (Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard) und EpimAb Biotherapeutics, Inc. (EpimAb) haben heute den Abschluss einer strategischen gemeinsamen Entwicklungsvereinbarung bekannt gegeben. Ziel der Partnerschaft ist die Erforschung und Entwicklung von “Off-the-Shelf” T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten T-Zell-Engagern (TCR-TCEs) zur Behandlung von immunbedingten Erkrankungen, insbesondere soliden Tumoren.

Die Multi-Target-Kooperation vereint das jeweilige Know-how beider Unternehmen: Medigene bringt seine 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) TCR-Generierung und -Charakterisierung ein, während EpimAb seine firmeneigene CD3-Antikörpertechnologie undT-FIT (TCR-Fab in Tandem)-Plattform bereitstellt. Die resultierenden bispezifischen Therapeutika sollen hochpräzise immunologische Reaktionen ermöglichen, Off-Target-Effekte minimieren und so die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Die Unternehmen beabsichtigen, gemeinsam TCR-TCE-Konstrukte zu entwickeln, die zu gleichen Teilen im Besitz beider Partner sein werden.

“Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit EpimAb und den Einsatz ihrer gut validierten T-FIT-Plattform, die durch starke klinische Daten und bedeutende Partnerschaften untermauert wird. Dies ermöglicht uns, potenziell erstklassige TCR-TCEs zu entwickeln und dabei unsere führenden 3S-TCR-Generierungsfähigkeiten zu nutzen,” erklärte Selwyn Ho, CEO von Medigene. “Diese Co-Entwicklungsvereinbarung erweitert zudem die Anwendungsbereiche von Medigenes TCR-Technologien auf Off-the-Shelf-TCR-gesteuerte Modalitäten und unterstreicht unser Engagement, wertsteigernde Partnerschaften einzugehen, die unsere Pipeline in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf erweitern.”

Chengbin Wu, CEO und Gründer von EpimAb, fügte hinzu: “Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit Medigene neue TCR-TCEs zu entdecken, die auf ihre einzigartigen TCRs zurückgreifen. Zusammen können wir neue Anwendungsmöglichkeiten für unsere T-FIT- und CD3-Bindungsplattformen erschließen, um innovative zielgerichtete Therapien für Krebspatienten zu entwickeln.”

Der Markt für bispezifische Therapeutika bietet eine erhebliche Chance im Kampf gegen Krebs, insbesondere angesichts des kritischen ungedeckten Bedarfs in der Behandlung solider und hämatologischer Tumoren. Jährlich sind weltweit über 5 Millionen Krebspatienten von niedrigen Fünf-Jahres-Überlebensraten betroffen, was den dringenden Bedarf an innovativen Behandlungsoptionen verdeutlicht.

Bispezifische TCR-TCEs bieten einen vielversprechenden Therapieansatz, da sie das Immunsystem gezielt gegen Krebszellen aktivieren können. Der Markt für diese Therapien wird voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 40,9 % zwischen 2023 und 2030 expandieren. Prognosen zufolge wird das Marktvolumen bis 2030 über 80 Milliarden USD erreichen (Quelle: KBV Research), was das enorme Potenzial für verbesserte Patientenversorgung und die Transformation der Krebsbehandlung unterstreicht.

— Ende der Pressemitteilung —

Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bekämpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCE)-Therapien (MDG3010), TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen und T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell (TCR-T)-Therapien (MDG1015) eingesetzt werden können. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

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EpimAb Biotherapeutics, Inc

Investorenkontakt

Dr. David Gu

Tel.: +86-21-61951011

E-Mail: IR@epimab.com

Business Development-Kontakt

Dr. Jason Tang

Tel.: +86-21-61951014

E-Mail: partnering@epimab.com

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Planegg/Martinsried (pta022/19.02.2025/17:35 UTC+1) – Veröffentlichung

1. Emittent
Medigene AG, Lochhamer Straße 11, 82152 Planegg/Martinsried, Deutschland

2. Art der Kapitalmaßnahme oder sonstigen Maßnahme

Sonstige (Kapital-)Maßnahme (§ 41 Abs. 1 WpHG)
Stand zum / Datum der Wirksamkeit: 18.02.2025

3. Neue Gesamtzahl der Stimmrechte: 14.887.594
davon Anzahl Mehrstimmrechte: n/a

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Planegg/Martinsried (pta010/19.02.2025/11:00 UTC+1)

Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen vom US-Patentamt ein Patent zum Schutz seiner JOVI-Technologie erhalten hat, einer Methode, die die Anreicherung von T-Zellen mit einem spezifischen Anti-Cβ-Antikörper ermöglicht. Das US-Patent für die JOVI-Technologie wurde Ende letzten Jahres erteilt, die offizielle Mitteilung ging 2025 bei Medigene ein.

“Wir haben ein umfangreiches weltweites Portfolio an geistigem Eigentum in wichtigen Märkten aufgebaut, das einen erheblichen Wettbewerbsvorteil darstellt. Das kürzlich in den USA erteilte Patent für die JOVI-Anreicherungstechnologie ergänzt unser europäisches Patent und stärkt unsere End-to-End (E2E)-Plattform. Dies untermauert unser Engagement für die Weiterentwicklung TCR-gesteuerter Therapien”, sagte Dolores Schendel, CSO von Medigene. “Unsere Expertise in der T-Zell-Immunologie ermöglicht es uns, 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) -T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zur Verwendung in verschiedenen TCR-gesteuerten Therapien zu generieren, wie z. B. Off-the-Shelf, also gebrauchsfertige, TCR-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCE)-Therapien und TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen (TCR-NK).”

Die Auswahl optimaler 3S-TCRs ist entscheidend für die Entwicklung TCR-gesteuerter Therapien, wie gebrauchsfertige TCR-TCE- und TCR-NK-Therapien, mit erhöhter Sicherheit und Wirksamkeit. Die innovative JOVI-Technologie des Unternehmens verwendet einen Hochdurchsatz-Vergleichsansatz, der die Anreicherung rekombinanter TCR-exprimierender T-Zellen erleichtert. Dies ermöglicht einen direkten Vergleich ihrer Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile und gewährleistet die Entwicklung verbesserter TCR-gesteuerter Therapien.

Medigene verstärkt und erweitert kontinuierlich sein Patentportfolio durch die Generierung neuartiger 3S TCRs, die Entwicklung neuer Technologien und die Ausweitung bestehender Patente auf zusätzliche Rechtsgebiete. Das Unternehmen hält derzeit weltweit mehr als 29 verschiedene Patentfamilien, die seine 3S-TCRs und exklusiven E2E-Plattform-Technologien schützen.

— Ende der Pressemitteilung —

Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bekämpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCE)-Therapien (MDG3010), TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen und T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell (TCR-T)-Therapien (MDG1015) eingesetzt werden können. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.medigene.de.

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Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung für beide Geschlechter.

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Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com). investor@medigene.comWir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

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The post Medigene AG erweitert Patentportfolio um Patenterteilung für seine JOVI Technologie in den USA appeared first on Medigene AG.

Planegg/Martinsried (pta027/03.02.2025/18:00 UTC+1)

Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, gab den Abschluss der am 24. Januar 2024 angekündigten Ausübung der ersten Tranche im Rahmen des mit einem durch Yorkville Advisors Global, LP verwalteten Fonds (“Yorkville”) abgeschlossenen Standby Equity Purchase Agreement (“SEPA”) bekannt.
Der Bezugspreis wurde auf EUR 1,70 festgelegt und entspricht 95% des Durchschnitts des jeweiligen volumengewichteten Durchschnittskurses der Medigene-Aktie am Handelsplatz Xetra an jedem der fünf Handelstage, die auf die Veröffentlichung der Ad-hoc Mitteilung am 24. Januar 2025 folgten.
Nach Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister des Amtsgerichts München beträgt das neue Grundkapital der Gesellschaft EUR 14.887.594,00. Das Grundkapital wird dazu von EUR 14.737.594,00 um EUR 150.000,00 auf EUR 14.887.594,00 durch die Ausgabe von 150.000 neuen, auf den Namen lautenden Stückaktien mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von EUR 1,00 und mit voller Dividendenberechtigung ab dem 1. Januar 2024, erhöht. Das Bezugsrecht der Aktionäre wurde ausgeschlossen. Zur Zeichnung der neuen Aktien war im Rahmen des SEPAs ausschließlich Yorkville berechtigt.
Der Bruttoerlös von rund EUR 0,25 Millionen wird zur Finanzierung des Geschäftsbetriebs verwendet.

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Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bekämpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie TCR-gesteuerte T-Zell-Engager (TCR-TCE)-Therapien (MDG3010), TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen und T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell (TCR-T)-Therapien (MDG1015) eingesetzt werden können. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung für beide Geschlechter.

Medigene AG
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Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com). investor@medigene.comWir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

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Ansprechpartner:	Medigene PR/IR
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The post Medigene AG gibt Abschluss der ersten SEPA Tranche bekannt appeared first on Medigene AG.

Planegg/Martinsried (pta024/24.01.2025/18:10 UTC+1)

Medigene AG (Medigene oder die “Gesellschaft”, FWB: MDG1, Prime Standard, ISIN DE000A40ESG2), ein onkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, gibt hiermit bekannt, dass sie heute im Rahmen des mit einem durch Yorkville Advisors Global, LP verwalteten Fonds (“Yorkville”) abgeschlossenen Standby Equity Purchase Agreement (“SEPA”) Yorkville über die Ausübung der ersten Tranche in Kenntnis gesetzt hat.

Der Vorstand der Gesellschaft hat beschlossen, das Grundkapital der Gesellschaft von 14.737.594,00 Euro um 150.000,00 Euro auf 14.887.594 Euro durch die Ausgabe von 150.000 neuen, auf den Namen lautenden Stückaktien mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von 1,00 Euro und mit voller Dividendenberechtigung ab dem 1. Januar 2024, zu erhöhen. Das Bezugsrecht der Aktionäre wurde ausgeschlossen. Zur Zeichnung der neuen Aktien ist ausschließlich Yorkville berechtigt.

Der Bezugspreis entspricht 95% des Durchschnitts des jeweiligen volumengewichteten Durchschnittskurses der Medigene-Aktie an jedem der fünf Handelstage, die auf die Veröffentlichung dieser Ad-hoc Mitteilung folgen und wird nach dem Ablauf dieser fünf Handelstage festgelegt.

Unmittelbar nach der Festlegung des Bezugspreises wird die Kapitalerhöhung durchgeführt und die Durchführung der Kapitalerhöhung wird zur Eintragung in das Handelsregister angemeldet.

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