Martinsried/München, 16. Januar 2009. Das
Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG)
teilt mit, dass klinische Daten des Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1
auf dem ASCO GI (American Society of Clinical Oncology -The
Gastrointestinal Cancers Symposium Meeting) in San Francisco
präsentiert werden. In einem Vortrag fasst Prof. Mathias Löhr,
klinischer Leiter der Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von
inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im Oktober 2008
veröffentlichten Ergebnisse dieser Studie zusammen. Prof. Löhr ist
Professor für Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska
Institutet Stockholm sowie Leiter der Abt. Molekulare Gastroenterologie
(DKFZ Heidelberg). Die Auswahl der EndoTAG®-1-Daten für den ASCO GI
Kongress unterstreicht das wissenschaftliche Interesse an diesem
Medikamentenkandidat.
Die Präsentation “A phase II trial of
cationic liposomal paclitaxel in combination with gemcitabine in
patients with unresectable pancreatic cancer” wird in der “Oral
Abstract Session: Cancers of the Pancreas, Small Bowel, and
Hepatobiliary Tract” heute, am 16.01.09 um 13:15-13:30, Ortszeit (22.15
Uhr MEZ) stattfinden. Zudem werden die Daten in der „Evening Session“
als Posterpräsentation gezeigt.
Darüber hinaus wird Professor T.R. Reid
(University of California, San Diego, USA) weitergehende klinische
Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Studie CT1030 mit dem
onkolytischen Virus NV1020 bei Patienten mit fortgeschrittenem
Dickdarmkarzinom und Lebermetastasierung im Rahmen einer Postersitzung
am Samstag, 17.01.2009 von 7:00-8.15 Uhr (Ortszeit) präsentieren. Der
Titel des Beitrages lautet: „Phase II study of an onkolytic Herpes
simplex virus (NV1020) in patients with colorectal cancer metastatic to
liver (mCRC)”.
Diese Mitteilung enthält bestimmte
in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von
MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene
tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können
für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein
börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG)
Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von
Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere
Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei
Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber hinaus verfügt
MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung
und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
MediGene konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung
innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und
Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
