Martinsried/München – 30. Mai 2008.
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime
Standard:MDG) gibt bekannt, dass im Rahmen des 44. Jahreskongresses der
American Society of Clinical Oncology (ASCO) Sicherheits- und
Wirksamkeitsdaten aus der klinischen Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs als Poster präsentiert werden.
Am 2. Juni wird der Leiter der klinischen Prüfung, Prof. Löhr,
Professor für Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska
Institutet Stockholm sowie Leiter der Abt. Molekulare Gastroenterologie
(DKFZ Heidelberg), die Daten erläutern (8-12 Uhr Ortszeit an der
Posterwand #43D in S Hall A1 im McCormick Place, Chicago, USA).
Bereits im März hatte MediGene die
wesentlichen Ergebnisse der Studie veröffentlicht, eine vollständige
Auswertung der Daten wird voraussichtlich im vierten Quartal 2008
vorliegen.
EndoTAG®-1:
EndoTAG®-1 besteht aus positiv geladenen Lipid-Komplexen, die das darin
gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ geladenen
Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren transportieren. Der
Wirkstoff soll die Tumorgefäße angreifen und zugleich das Wachstum
neuer Gefäße verhindern. Dadurch soll die Nährstoffzufuhr des
Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere Tumorwachstum
unterbunden werden. Im Rahmen der Phase II-Studie zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde das direkt gegen die verbleibenden
Tumorzellen gerichtete Zytostatikum Gemcitabin in Kombination mit
EndoTAG®-1 gegeben. Neben der Phase II- Studie gegen
Bauchspeicheldrüsenkrebs, von der in dieser Mitteilung berichtet wird,
führt MediGene eine Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von
hormonsresistentem Brustkrebs durch, deren Ergebnisse 2009 erwartet
werden. Basierend auf MediGenes EndoTAG®-Technologieplattform
untersucht das Unternehmen zudem weitere therapeutische Ansätze mit
EndoTAG®.
Diese Mitteilung enthält
bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die
Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen
in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist
nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu
aktualisieren. MediGene® und Veregen(TM) sind Marken der MediGene AG,
Polyphenon® ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd., Oracea® ist eine
Marke der CollaGenex Pharmaceuticals, Inc., Eligard® ist eine Marke der
QLT USA, Inc. Dies sind Marken in Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein
börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG)
Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von
Partnerunternehmen vertrieben werden. Ein weiteres Medikament erhielt
die behördliche Empfehlung zur Marktzulassung. MediGene plant den Start
eigener Vertriebsaktivitäten. Das Unternehmen hat mehrere
Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei
Produkte mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von jeweils über einer
Milliarde Euro pro Jahr. Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte
in der Forschung und vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer
Medikamente in drei Therapiebereichen: Krebs-, Autoimmun- und
Hauterkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim / Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
