tation der Wirksamkeitsdaten der klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit EndoTAG®-1
• 63. Jahrestagung der Deutschen
Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS),
Präsidentensitzung am 2. Oktober 2008
• 16th United European Gastroenterology Week (UEGW), Vortrag am 20. Oktober 2008
Martinsried / München, 29. September 2008.
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) teilt mit, dass das Programmkomitee der Deutschen Gesellschaft für
Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) klinische Daten des
Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs als Vortrag für die "Präsidentensitzung" der
63. Jahrestagung der DGVS am 2. Oktober 2008 ausgewählt hat. Gehalten
wird der Vortrag von Prof. Matthias Löhr, Professor für
Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska Institutet Stockholm
sowie Leiter der Abt. Molekulare Gastroenterologie (DKFZ Heidelberg)
und medizinischer Leiter der Studie mit EndoTAG®-1. Der präsentierte
Abstract „V02“ trägt den Titel: IN KATIONISCHE LIPOSOMEN ENKAPSULIERTES
PACLITAXEL PLUS GEMCITABIN VERGLICHEN MIT EINER GEMCITABIN MONOTHERAPIE
BEI PATIENTEN MIT PANKREASKARZINOM: EINE RANDOMISIERTE, MULTIZENTRISCHE
PHASE II STUDIE.
Darüber hinaus werden die
EndoTAG®-1-Daten auf der 16th United European Gastroenterology Week
(UEGW) vorgestellt. In einer mündlichen Präsentation am 20. Oktober
2008 wird Dr. Stephan Haas, Facharzt an der II. Medizinischen Klinik
für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektionskrankheiten am
Universitätsklinikum Mannheim und Prüfarzt der Studie mit EndoTAG®-1,
die Daten im Rahmen der Sitzung „Pancreatic Cancer: From Bench to
bedside“ vortragen. Der präsentierte Abstract OP056 trägt den Namen:
SURVIVAL DATA OF FIRST LINE TREATMENT OF INOPERABLE PANCREATIC
ADENOCARCINOMA WITH CATIONIC LIPID COMPLEXED PACLITAXEL NANOPARTICLES
(ENDOTAG™-1) PLUS GEMCITABINE COMPARED WITH GEMCITABINE MONOTHERAPY:
RESULTS FROM A PHASE II STUDY.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung der MediGene AG kommentiert:
"Wir freuen uns, dass unsere EndoTAG®--1-Daten ein so großes Interesse
hervorrufen. Die Auswahl des Vortrags für die Präsidentensitzung der
DGVS sowie für die UEGW unterstreicht das Potential dieses neuen
Ansatzes zur Krebstherapie und zeigt, welche Bedeutung diesen Daten von
der Fachwelt beigemessen wird."
MediGene hatte zuletzt beim
ESMO-Kongress im September 2008 diese viel versprechenden Daten zum
medianen und 12-Monatsüberleben aus der genannten randomisierten und
kontrollierten Phase II-Studie berichtet. Die abschließende Auswertung
der Studie wird, wie angekündigt, in diesem Jahr vorliegen.
MediGene setzt mit dem
Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 auf ein „Aushungern“ von Tumoren
durch die selektive Zerstörung versorgender Tumorblutgefäße
(Endothelzellen). EndoTAG®-1 ist ein positiv geladener Lipid-Komplex,
der sich gezielt an die negativ geladenen Zellen anlagert, die
neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Dort wird der in EndoTAG®-1
enthaltene Wirkstoff, das Zytostatikum Paclitaxel freigesetzt, um die
Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr zum Tumorgewebe zu
unterbinden. MediGene geht davon aus, dass durch die direkte Zerstörung
von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den eingesetzten Wirkstoff
entstehen. Damit würde ein häufiges Problem bisheriger Therapieformen
gelöst. Auch ist das Prinzip von EndoTAG®-1 voraussichtlich breit
einsetzbar und könnte zur Behandlung zahlreicher Krebsarten geeignet
sein.
Derzeit entwickelt MediGene EndoTAG®-1
zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (Phase II abgeschlossen)
und hormonresistentem Brustkrebs (Phase II läuft). MediGene plant, die
weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 gemeinsam mit einem Entwicklungs-
und Marketingpartner durchzuführen und führt entsprechende Gespräche
mit potenziellen Partnern.
Die Abstracts der 63. Jahrestagung der DGVS werden im Heft 9/2008 der Zeitschrift für
Gastroenterologie veröffentlicht. Das EndoTAG®-1-Abstract, das auf der UEGW präsentiert wird, ist online einsehbar unter: http://uegw08.uegf.org/scienpro/abstract_detail.php?navId=139&ss=534
Diese Mitteilung enthält bestimmte
in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von
MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene
tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.
MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. Diese Marken können
für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist
ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard: MDG)
Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München,
Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf dem Markt, die von
Partnerunternehmen vertrieben werden. Das Unternehmen hat mehrere
Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, darunter zwei
Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber hinaus verfügt
MediGene über Projekte in der Forschung und vorklinischen Entwicklung
und besitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.
MediGene konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung
innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs und
Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
