| EndoTAG® greift Tumor-Blutgefäße an |
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Tumorzellen |
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Der Tumor sendet Signale zur Bildung neuer Blutgefäße aus. |
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Endothelzellen teilen sich, das Blutgefäß wächst zum Tumor. |
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EndoTAG® greift die aktivierten Endothelzellen an und zerstört das Gefäß. So wird die Blutzufuhr zum Tumor
unterbrochen. |
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Angriff auf Tumorblutgefäße
EndoTAG®-1 ist selektiv gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren erforderlich sind. Der Medikamentenkandidat ist eine neuartige
Zusammen-setzung aus positiv geladenen Liposomen – winzigen Kügelchen aus fettartigen Molekülen - und dem darin gelösten Wirkstoff Paclitaxel. Dieser verhindert
die Zellteilung und ist eine der erfolgreichsten Substanzen im Bereich der Chemotherapie. EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an negativ geladene, sich teilende
Endothelzellen an, die neugebildete Tumorgefäße auskleiden. Blutgefäße in gesundem Gewebe enthalten hingegen nur sehr wenige sich teilende Endothelzellen.
EndoTAG®-1 greift deshalb selektiv Tumorgefäße an und verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch soll das weitere Tumorwachstum
unterbunden werden. Durch sein neuartiges Wirkprinzip bereichert EndoTAG®-1 den erfolgreichen Therapieansatz der Anti-Angiogenese (Hemmung der Neubildung von
Tumor-Blutgefäßen) um eine innovative Variante. MediGene geht zudem davon aus, dass durch die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den
eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufi ges Problem herkömmlicher Chemotherapie gelöst. Zudem ist das Prinzip von EndoTAG®-1
voraussichtlich breit einsetzbar. Es könnte grundsätzlich zur Behandlung aller Tumoren mit eigener Gefäßversorgung geeignet sein.
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EndoTAG®-1 ist MediGenes erstes Produkt, das aus der EndoTAG®-Technologieplattform
hervorging. Die Europäische Kommission hat EndoTAG®-1 in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs als Arzneimittel gegen seltene Leiden ausgewiesen (Orphan Drug
Designation). Dies sichert EndoTAG®-1 zusätzlich zum bestehenden Patentschutz eine Marktexklusivität innerhalb der Europäischen Union über zehn Jahre
beginnend mit der Erteilung einer Marktzulassung. 2008 hat MediGene für diesen Medikamentenkandidaten positive Ergebnisse einer kontrollierten klinischen Phase II-Studie in der
Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs veröffentlicht. Demnach verbesserten sich die Überlebenszeiten und Überlebensraten der mit EndoTAG®-1 in Kombination mit
Gemcitabin® behandelten Patienten deutlich.
Mitte 2010 veröffentlichte MediGene die Ergebnisse einer klinischen Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs. Die
umfassende Auswertung der dreiarmigen Studie bestätigte einen positiven Trend zur Wirksamkeit von EndoTAG®-1 in Kombination mit Paclitaxel bei dieser schwer therapierbaren
Krebsform.
Ausblick:
Nach den positiven Ergebnissen der beiden Phase II-Studien in Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs erwartet MediGene eine Partnerschaft
abzuschließen, um das Produkt weiterzuentwickeln.
EndoTAG® ist ein Markenzeichen der MediGene AG
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