Krebs
Hormontherapie gegen Prostatakrebs mit innovativer Verabreichungsform
Eligard® ist ein Hormonpräparat zur Behandlung von fortgeschrittenem, hormonabhängigem Prostatakrebs. Der Wirkstoff (Leuprorelin-Acetat) senkt den Blutspiegel
des männlichen Geschlechtshormons Testosteron stark ab und unterdrückt damit das testosteronabhängige Tumorwachstum. Der etablierte Wirkstoff ist mit einer neuen
Darreichungsform kombiniert, der Atrigel®- Depottechnologie: Der Patient erhält das flüssige Medikament mit einer Spritze verabreicht. Unter der Haut bildet
Eligard® ein gelartiges Depot, das sich langsam auflöst. Je nach Depotform wird der Wirkstoff kontinuierlich über die Dauer von ein, drei oder sechs Monaten
freigesetzt.
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Eligard®-Verabreichung (Querschnitt Haut, Spritze)
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MediGene hatte von der Firma Tolmar Therapeutics, Inc. die europäischen Vermarktungsrechte für Eligard® erworben und das Produkt erfolgreich
durch den deutschen Zulassungsprozess geführt. Die europäische Markteinführung von Eligard® begann bereits im Jahr 2004 durch MediGenes Partner Astellas
Pharma Europe, Ltd. Mittlerweile ist Eligard® in der Ein-, Drei- und Sechsmonats-Dosierung in den meisten europäischen Ländern auf dem Markt. Mitte 2010
verkaufte MediGene die exklusiven europäischen Vermarktungs- und Vertriebsrechte an Eligard® an Astellas Pharma Europe Ltd., als Gegenleistung erhält MediGene
von Astellas 25 Millionen Euro und bleibt auch zukünftig am Umsatz des Produkts beteiligt. Durch den Verkauf der Eligard®-Rechte entfallen für MediGene
sämtliche Kosten, Leistungensverpflichtungen und Risiken im Zusammenhang mit der Produktlieferung an Astellas sowie die Beschaffungskosten und Lizenzzahlungen, die MediGene bis
dahin an den Lizenzgeber Tolmar zu leisten hatte.
Ausblick:
Eligard® bleibt auch in den nächsten Jahren ein wichtiger Umsatzträger für MediGene.
Eligard® und Atrigel® sind Marken der Tolmar Therapeutics, Inc.
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